بررسی ارتباط ژنتیکی میکروستلایت های منتخب با برخی مولفه های سندرم متابولیک در خانواده های فارس و آذری

سابقه و هدف: آزمون ارتباط ژنتیکی بر اساس خانواده ها ( fbat ) در بررسی ارتباط ژنتیکی بین الل های نشان گرهای ژنتیکی و انواع فنوتیپ ها، برای تعیین مکان ژنتیکی ژن ها، کاربرد گسترده ای دارد. این تحقیق با کمک روش fbat ، به بررسی ارتباط ژنتیکی برخی میکروستلایت های منتخب با میزان لیپوپروتئین با چگالی بالای کلسترول ( hdl-c )، تری گلیسیرید و دور کمر جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در دو نژاد فارس و آذری از جمعیت ایرانی پرداخت.   مواد و روش ها: تعداد 107 خانواده از بین شرکت کنندگان در مطالعه قند و لیپید تهران به گونه ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن ها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار atp iii ) و حداقل دو نفر دچار کاهش میزان hdl-c باشند. ارتباط ژنتیکی میزان hdl-c ، تری گلیسیرید و دور کمر با برخی میکروستلایت های منتخب کروموزوم های 8، 11، 12 و 16، با به کار گیری روش fbat بررسی گردید.   یافته ها: 107 خانواده شامل 483 نفر بودند. در نژاد فارس، از کروموزوم 8، میکروستلایت d8s514 با میزان hdl-c و میکروستلایت d8s1743 با میزان تری گلیسیرید ارتباط ژنتیکی معنی داری نشان دادند (05/0 p< ). در نژاد آذری نیز تنها ارتباط ژنتیکی میکروستلایت های d8s1132 و d8s1743 از کروموزوم 8 با میزان hdl-c معنی دار شد (05/0 p< ). نتیجه گیری: fbat در برابر مخدوش کننده هایی مثل بد تعیین کردن مدل ژنتیکی و یا پدیده لایه بندی جمعیتی مقاوم خواهد بود. یافتن میکروستلایت های موثر در میزان تغییرات hdl-c و تری گلیسیرید توسط روش مورد استفاده در این مطالعه، می تواند به انتخاب مناطق کروموزومی جدید و نشان گرهای نزدیک تر به ژن های مستعد کننده سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی کمک نماید